Hvidningskosmetik ogPigmentMetabolisme
Melanin-anabolisme er opdelt i forskellige perioder. Forskere mener, at det er muligt at studere hvidtningsmidler og arbejde med forskellige metaboliske perioder.
(1) Tidlig fase af melaninsyntesen
① Forstyrrer transkriptionen og/eller glycosyleringen af tyrosinase; ② Hæmmer regulatorer i dannelsen af tyrosinase; ③ Posttranskriptionel kontrol af tyrosinase.
(2) Melaninsynteseperiode
Som det vigtigste enzym og hastighedsbegrænsende enzym for melaninsyntese er tyrosinasehæmmere den primære forsknings- og udviklingsretning i øjeblikket. Da de fleste blegemidler, såsom phenol- og catecholderivater, strukturelt ligner tyrosin og dopa, klassificeres de screenede blegemidler ofte som ikke-kompetitive eller kompetitive hæmmere af tyrosinase.
(3) Sent stadie af melaninsyntesen
①Hæmmer melanosomoverførsel; stoffer med serinproteasehæmmende effekt, såsom rwj-50353, undgår fuldstændigt UBV-induceret epidermal pigmentering; sojabønne-trypsinhæmmer har en tydelig hvidtningseffekt, men har ingen effekt på pigmentcellernes toksicitet; niacinamid kan hæmme overførslen af melanocytter mellem melanocytter og keratinocytter; ② Melanindispersion og -metabolisme, α-hydroxysyre, fri fedtsyre og retinsyre stimulerer cellefornyelse og fremmer fjernelse af melaniniserede keratinocytter.
Det er værd at bemærke, at forskning og anvendelse af hvidtningsmidler baseret på ovennævnte melaninmetabolisme ikke er egnet til forebyggelse og behandling af senil plak. Da mekanismen for dannelse af senil plak er relateret til dannelsen af lipofuscin, anvendes antioxidative aktive stoffer almindeligvis til at forsinke og reversere senil plak.
Opslagstidspunkt: 29. juli 2022
