Blegning af kosmetik ogPigmentMetabolisme
Melanin -anabolisme er opdelt i forskellige perioder. Forskere mener, at det er muligt at studere hvidtningsmidler og arbejde i forskellige metaboliske perioder.
(1) Tidlig fase af melaninsyntese
① forstyrrer transkriptionen og/eller glycosylering af tyrosinase; ② hæmmer regulatorer i dannelsen af tyrosinase; ③ Post-transkriptionel kontrol af tyrosinase.
(2) Melaninsynteseperiode
Som det vigtigste enzym og hastighedsbegrænsende enzym for melaninsyntese er tyrosinaseinhibitorer den vigtigste forsknings- og udviklingsretning i øjeblikket. Da de fleste hvidtningsmidler, såsom phenol og catechol-derivater, er strukturelt ligner tyrosin og DOPA, klassificeres de screenede ofte hvidtemidler som ikke-konkurrencedygtige eller konkurrencedygtige hæmmere af tyrosinase.
(3) Sen fase af melaninsyntese
①inhibits melanosomoverførsel; Stoffer med serinproteaseinhiberende virkning, såsom RWJ-50353, undgår fuldstændigt UBV-induceret epidermal pigmentering; Sojabønne trypsininhibitor har åbenlyst hvidningseffekt, men har ingen indflydelse på toksiciteten af pigmentceller; Niacinamid, kan hindre transmission af melanocytter mellem melanocytter og keratinocytter; ② Melanin-spredning og metabolisme, a-hydroxy-syre, fri fedtsyre og retinsyre, stimulerer cellefornyelse og fremmer melaniniserede keratinocytter til fjernelse.
Det er værd at bemærke, at forskning og anvendelse af hvidtningsstoffer baseret på ovennævnte melaninmetabolisme ikke er egnede til forebyggelse og behandling af senile plaques. Da mekanismen for dannelse af senil plak er relateret til dannelsen af lipofuscin, bruges antioxidative aktive stoffer ofte til at forsinke og vende senile plaques.
Posttid: Jul-29-2022
