Whitening Kosmetik ogPigmentMetabolisme
Melanin anabolisme er opdelt i forskellige perioder. Forskere mener, at det er muligt at studere blegemidler og arbejde i forskellige metaboliske perioder.
(1) Tidlig fase af melaninsyntese
① Interferere med transkriptionen og/eller glycosyleringen af tyrosinase; ② Hæmmer regulatorer i dannelsen af tyrosinase; ③ Post-transkriptionel kontrol af tyrosinase.
(2) Melaninsynteseperiode
Som nøgleenzym og hastighedsbegrænsende enzym for melaninsyntese er tyrosinasehæmmere den vigtigste forsknings- og udviklingsretning på nuværende tidspunkt. Da de fleste blegemidler, såsom phenol- og katekolderivater, strukturelt ligner tyrosin og dopa, klassificeres de screenede blegemidler ofte som ikke-konkurrerende eller kompetitive hæmmere af tyrosinase.
(3) Sen fase af melaninsyntese
① Hæmmer melanosomoverførsel; stoffer med serinproteaseinhiberende virkning, såsom rwj-50353, undgår fuldstændigt UBV-induceret epidermal pigmentering; sojabønnetrypsinhæmmer har en åbenlys blegende effekt, men har ingen effekt på toksiciteten af pigmentceller; Niacinamid, kan hindre overførslen af melanocytter mellem melanocytter og keratinocytter; ② Melanin dispersion og metabolisme, α-hydroxysyre, fri fedtsyre og retinsyre, stimulerer cellefornyelse og fremmer melaniniserede keratinocytter til fjernelse.
Det er værd at bemærke, at forskning og anvendelse af blegestoffer baseret på ovennævnte melaninmetabolisme ikke er egnet til forebyggelse og behandling af senile plaques. Da mekanismen for dannelse af senil plak er relateret til dannelsen af lipofuscin, bruges antioxidative aktive stoffer almindeligvis til at forsinke og vende senile plaques.
Indlægstid: 29-jul-2022
